Национальный медико-хирургический центр им. Н.И.Пирогова

КЛИНИКА ГЕМАТОЛОГИИ И КЛЕТОЧНОЙ ТЕРАПИИ
им. А.А.МАКСИМОВА

Заболевания

Информация для пациентов


БОЛЕЗНИ КРОВИ

Острые лейкозы
Лимфомы
Лимфогранулематоз
Множественная миелома
Тромбоцитопения
Тромбоцитоз
Анемии
Полицитемия
Хронический лимфолейкоз
Слабость

БОЛЕЗНИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

Рассеянный склероз


РЕВМАТИЧЕСКИЕ
ЗАБОЛЕВАНИЯ

Ревматоидный артрит
Системная красная волчанка

ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Рак легкого
Слабость

Словарь медицинских терминов



Национальный медико-хирургический центр им. Н.И.Пирогова
Национальный медико-хирургический центр им. Н.И.Пирогова

Межнациональный центр исследования качества жизни
Межнациональный центр исследования качества жизни




Хронический лимфолейкоз - лечение   Хронический лимфолейкоз, лекарственная терапия

Результаты клинического исследования комбинированной терапии по схеме оксалиплатин, флударабин, цитарабин и ритуксимаб при синдроме Рихтера или резистентной к терапии флударабином форме хронического лимфолейкоза

Tsimberidou AM et al,
J Clin Oncol. 2008

Известно, что синдром Рихтера и резистентная к терапии флударабином форма хронического лимфолейкоза, ассоциированы с плохим прогнозом.

Завершены I - II фазы клинического исследования комбинированной терапии по схеме оксалиплатин, флударабин, цитарабин и ритуксимаб (схеме OFAR) у пациентов с данной патологией. Схема OFAR состоит из высоких доз оксалеплатина (17,5, 20 или 25 мг\м2) с 1 по 4 день, флударабина (30 мг\м2) 2 - 3 день, цитарабина (1 г\м2) 2 - 3 день, ритуксимаб (375 мг\м2) в 3 день 1го цикла и в 1 день каждого последующего цикла и пегфилграстимом 6 мг на 6 день, каждые 4 недели, максимально 6 циклов. Дозолимитирующая токсичность определялась как негематологическая токсичность 3 - 4 степени, ассоциированная с лечением.

В исследование было включено 50 пациентов (20 пациентов с синдромом Рихтера и 30 резистентной к терапии флударабином формой хронического лимфолейкоза).

Максимально переносимая доза оксалиплатина составила 25 мг\м2. Дозолимитирующей токсичности не отмечалось. Фармакодинамический анализ показал усиление гибели опухолевых клеток при использовании оксалиплатина в комбинации с флударабином и цитарабином. Общий ответ составил 50% у пациентов с синдромом Рихтера и 33 % при резистентной к терапии флударабином форме хронической лимфоцитарной лейкемии. Общий ответ у 14 пациентов в возрасте старше 70 лет составил 50%. Ответ на лечении был достигнут у 7 (30%) из 20 пациентов с делецией 17р, у 2 (29%) из 7 с делецией 11р, у всех 4 пациентов с трисомией 12 и 2 (40%) из 5 пациентов с делецией 13q. Средняя длительность ответа составила 10 месяцев. Токсичность в большинстве случаев была гематологической, но при этом длительной миелосупрессии не наблюдалось.

Таким образом, схеме OFAR эффективна при синдроме Рихтера и проявляет активность при резистентной к терапии флударабином форме хронической лимфоцитарной лейкемии.

J Clin Oncol. 2008 Jan 10;26(2):196-203.
Tsimberidou AM, Wierda WG, Plunkett W, Kurzrock R, O'Brien S, Wen S, Ferrajoli A, Ravandi-Kashani F, Garcia-Manero G, Estrov Z, Kipps TJ, Brown JR, Fiorentino A, Lerner S, Kantarjian HM, Keating MJ.
University of Texas M.D. Anderson Cancer Center, USA.

Клиника гематологии и клеточной терапии им. А.А.Максимова.

105203, Москва, ул. Нижняя Первомайская, 70.
Запись на консультацию с диагнозом Рассеянный склероз
  e-mail:info@gemclinic.ru

© Создание недорогих сайтов


Яндекс цитирования